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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

豬脂肪細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

豬脂肪細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠胚胎成纖維細(xì)胞 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞 減數(shù)分裂阻滯蛋白1抗體 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 α-甘露糖苷酶2抗體 小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 KIAA1310蛋白抗體 水牛細(xì)胞;BWEL

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:1895

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:豬脂肪細(xì)胞

組織來源:脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

豬脂肪細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

豬脂肪細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

細(xì)胞簡介:

豬脂肪細(xì)胞

豬脂肪分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞,常呈白色,在嬰幼兒期大量增殖,到青春期數(shù)量達(dá)到,此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡,稱為脂質(zhì)泡,富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外,還有一種褐色脂肪細(xì)胞,在動物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍,含有高度團(tuán)縮的褐色脂肪,作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬脂肪采用消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬脂肪經(jīng)油紅O染色檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

豬脂肪細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

豬脂肪細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
豬脂肪細(xì)胞

小鼠骨成型蛋白試劑盒   小鼠骨成型蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠骨成型蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠骨成型蛋白試劑盒、小鼠骨成型蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠骨保護(hù)素試劑盒   小鼠骨保護(hù)素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠骨保護(hù)素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠骨保護(hù)素試劑盒、小鼠骨保護(hù)素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠骨保護(hù)素配體試劑盒   小鼠骨保護(hù)素配體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠骨保護(hù)素配體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠骨保護(hù)素配體試劑盒、小鼠骨保護(hù)素配體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒   小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠谷酸脫羧酶自身抗體試劑盒、小鼠谷酸脫羧酶自身抗體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit 人熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒

HumanProtamineELISAKit (Protamine)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAndrostenedione,ASD試劑盒人雄烯二同(ASD)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物非蛋白/游離巰基含量比色法定量試劑盒20

MHCELISAKit魚類主要組織相容性復(fù)合體(MHC)試劑盒規(guī)格:96T/48T

PE-Cy7標(biāo)記人CD56 (NCAM)單克隆抗體

環(huán)指蛋白8抗體

CD38重組兔 SCARB3 蛋白 Protein

NTN (Neurturin 0.5mgNTN (Neurturin) 神經(jīng)生長因子(抗原)

MEP1A重組人 MEP1A / PPHA 蛋白 Protein

DPYS Protein Human 重組人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

KLK1 Protein Mouse 重組小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 蛋白

NTN (Neurturin 0.5mgNTN (Neurturin) 神經(jīng)生長因子(抗原)

DPYS Protein Human 重組人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CD38重組兔 SCARB3 蛋白 Protein

KLK1 Protein Mouse 重組小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 蛋白

MEP1A重組人 MEP1A / PPHA 蛋白 Protein

豬脂肪細(xì)胞大鼠層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)試劑盒 ,英文名: LAMC2 ELISA Kit

Mouse N terminal brain naiuretic peptide (-proBNP) ELISA Kit 小鼠N端前腦素(-proBNP)試劑盒

ELISA 小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(mouse M-CSF)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLCN2(Humanlipocalin2)ELISAKit人脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2

通用型RFLP基因分析試劑盒20

ELISAKitIFN-α猴α干擾素

收到細(xì)胞如何處理?

豬脂肪細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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