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基礎信息Product information
產品名稱:

兔胎盤間充質干細胞

產品簡介:

兔胎盤間充質干細胞公司正在出售的產品:LRIT3蛋白抗體 鋅結合乙醇脫氫酶結構域蛋白2抗體 鈉離子肌醇轉運蛋白抗體 兔小腸隱窩上皮細胞 人骨髓樹突狀細胞(DC細胞) NCI-H1703人非小細胞肺癌細胞 HT-1080 [HT1080] (人纖維肉瘤細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:538

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

兔胎盤間充質干細胞

兔胎盤間充質干細胞

商品屬性:

組織來源

產品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

胎盤

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

成纖維細胞樣

YS-01X8134

細胞簡介:

兔胎盤間充質分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯(lián)合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當?shù)莫毩⑿浴LケP還產生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。胎盤間充質干細胞(mesenchymal stem cellMSC)是一種多能干細胞,是具有自我復制能力的多潛能細胞。在一定條件下,它可以分化成多種功能細胞像APSC多能細胞。在胚胎發(fā)育中來源于中胚層。在機體正常的組織損傷修復過程中,MSC是一種重要的參與組織再生的細胞庫。在組織損傷引起的特殊信號作用下,MSC遷移到受損部位,在局部聚集增殖,依據(jù)不同的損傷信號沿著不同途徑分化。MSC易于分離擴增,體外倍增能力旺盛,能保持其多向分化能力。因此,MSC是一種實用的組織修復種子細胞。相較于其他干細胞,胎盤間充質干細胞具有來源方便,細胞數(shù)量充足,易于分離、培養(yǎng)、擴增和純化,傳代擴增多代后仍具有干細胞特性。胎盤是干細胞的優(yōu)良來源。

方法簡介:

實驗室分離的兔胎盤間充質干采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔胎盤間充質干經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態(tài)優(yōu)良

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔胎盤間充質干體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

兔胎盤間充質干細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

兔胎盤間充質干細胞


公司正在出售的產品:

小鼠絨毛膜(CG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠二(MDA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠C(C-Peptide)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit E(IgE)試劑盒

HumanAquaporin3,AQP-3ELISAKit 人水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Equineamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40試劑盒馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母NAD依賴性甘油-3-0酸脫氫酶(NAD-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NAD-GAPDH)活性光譜法定量試劑盒20

MouseCrosslaps,CrELISAKit小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒規(guī)格:96T/48T

AF647標記的信號轉導和轉錄激活因子5抗體

趨化因子26/嗜酸粒細胞趨化蛋白3抗體

Spike重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 標簽) Protein

TBX2/T-box2(T-box Protein 2 0.5mgTBX2/T-box2(T-box Protein 2) 新型抑癌基因(多肽)

IL10RB重組人 IL10Rb 蛋白 Protein

CNPY3 Protein Human 重組人 CNPY3 / PRAT4A / ERDA5 蛋白 (Fc 標簽)

NTRK3 Protein Human 重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His & Fc 標簽)

TBX2/T-box2(T-box Protein 2 0.5mgTBX2/T-box2(T-box Protein 2) 新型抑癌基因(多肽)

CNPY3 Protein Human 重組人 CNPY3 / PRAT4A / ERDA5 蛋白 (Fc 標簽)

Spike重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 標簽) Protein

NTRK3 Protein Human 重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His & Fc 標簽)

IL10RB重組人 IL10Rb 蛋白 Protein

兔胎盤間充質干細胞大鼠間羥(MN)試劑盒 ,英文名: MN ELISA Kit

Mouse tumor necrosis factor beta (TNF- beta) ELISA Kit 小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒

RatADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFETU-A(HumanFetuinA)ELISAKit人胎球蛋白A

細胞基質金屬蛋白酶(MMP-2)琥珀酰明膠法比色定量試劑盒20

RatOncostatin-M,OSMELISAKit大鼠抑瘤素M(OSM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行



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