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基礎信息Product information
產品名稱:

人真皮微血管內皮細胞

產品簡介:

人真皮微血管內皮細胞公司正在出售的產品:Kelch樣蛋白17抗體 成纖維細胞生長因子11抗體 RSF1蛋白抗體 人直腸平滑肌細胞 人輸尿管平滑肌細胞 Ramos人伯基特淋巴瘤細胞 SW1116 (人結腸腺癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:584

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:人真皮微血管內皮細胞

組織來源:皮膚組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息:

人真皮微血管內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

人真皮微血管內皮細胞

人真皮微血管內皮分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質內。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質。微血管內皮細胞(MEC)在炎癥反應、腫瘤生長、創面愈合過程中起著非常重要的作用。在創面愈合研究領域,由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養技術的成熟,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比,對參與創面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內皮細胞,則因其體外分離培養技術的困難而使相關的研究受限。

方法簡介:

公司實驗室分離的人真皮微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人真皮微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。


人真皮微血管內皮細胞


培養步驟:

人真皮微血管內皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

人真皮微血管內皮細胞

收到細胞如何處理?

人真皮微血管內皮細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品:
人真皮微血管內皮細胞

兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子甲狀腺素(T4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sR)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat lactoferrin / lactoferrin (LF/LTF) ELISA Kit 大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒

HumanBonemorphogeneticprotein7,BMP-7ELISAKit 人骨成型蛋白7(BMP-7)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancardiacisoformofopni,c試劑盒人心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒規格:96T/48T

重組腺病毒載體轉染試劑盒10

HumanSolubleClusterofdiffereiation30ligandsCD30LELISAKit人可溶性CD30配體(sCD30L)試劑盒規格:96T/48T

CD72蛋白抗體

鈣調神經磷酸酶調節蛋白3抗體(唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白3

HA重組甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 蛋白 (Fc 標簽) Protein

PTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor 0.5mgPTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor ) 蛋白酪0酸酶-1B(抗原)

ADH7重組人 CAMK2A / CAMKA 蛋白 (GST 標簽) Protein

GKN1 Protein Human 重組人 GKN1 / Gastrokine 1 蛋白

ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (Fc 標簽)

PTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor 0.5mgPTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor ) 蛋白酪0酸酶-1B(抗原)

GKN1 Protein Human 重組人 GKN1 / Gastrokine 1 蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (Fc 標簽)

ADH7重組人 CAMK2A / CAMKA 蛋白 (GST 標簽) Protein

人真皮微血管內皮細胞大鼠前動力蛋白受體1(PKR1)試劑盒 ,英文名: PKR1 ELISA Kit

Mouse bradykinin (BK) ELISA Kit 小鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒

Ratheatshockprotein40,hSP-40ELISAKit 大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGR-BetaELISAKit大鼠糖皮質激素受體β

細胞單胺氧化酶B(MAO-B)活性化學發光法定量試劑盒20

Ratansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit大鼠轉化生長因子α(TGF-α)試劑盒規格:96T/48T


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