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基礎信息Product information
產品名稱：
人小氣道上皮細胞
產品簡介：
人小氣道上皮細胞公司正在出售的產品：KIAA1731蛋白抗體 胚胎干細胞抑制蛋白Suz12重組兔單克隆抗體 干燥綜合征相關蛋白2抗體 人牙髓干細胞 人小腸平滑肌細胞 SHI-1人急性髓細胞白血病細胞 HKC (人腎小管上皮細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：496
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
人小氣道上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
小氣道組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7045 |
細胞簡介：
人小氣道上皮分離自小氣道；臨床上通常將內徑小于2mm的小細支氣管稱為小氣道。小氣道具有氣流阻力小，但易阻塞的特點。在平靜吸氣時，空氣進入狹窄的鼻咽部，產生渦流。由于小氣道已無軟骨支持，在脫離纖維鞘嵌入肺組織后，管腔通暢性不象軟骨性氣道，易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細胞形成連續呼吸道內層，作為隔絕外界有害物質的物理和功能屏障發揮著的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處，這些細胞在功能上能夠調節免疫反應、產生化學因子進行宿主防御、表達粘附分子，并可能通過HLA-DR表達呈遞抗原；它們還能產生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病，如哮喘、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化，都涉及呼吸道表面上皮細胞的破壞；小氣道上皮細胞的培養可為防止呼吸道擴增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道的生理功能特點：①小氣道阻力小；②氣流速度慢；③可調節控制通氣與血流比例。
方法簡介：
公司實驗室分離的人小氣道上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人小氣道上皮經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠可溶性P-選擇素(mouse sP-Selectin/sCD62P) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠P物質(mouse Substance P) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠催乳素(mouse PRL) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠孕(mouse PROG) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠抗復合物(TAT)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat parathyroid hormone (PTH) ELISA Kit 大鼠甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒
HumanGlucoseanspoer1,GL1ELISAKit 人葡萄糖轉運蛋白1(GL1)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPG試劑盒人2,3-二0酸甘油酸(2,3-DPG)試劑盒規格：96T/48T
真菌/酵母細胞總RNA分離試劑盒20次
MouseapoproteinB100,apo-B100ELISAKit小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒規格：96T/48T
4號染色體開放閱讀框40抗體
蛋白酪磷酸酶非受體型22抗體
FZD10重組小鼠 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein
Angiotensin II receptor(Ang II 0.5mgAngiotensin II receptor(Ang II ) 血管緊張素Ⅱ受體(抗原)
TEK重組人 Tie2 / CD202b / TEK 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
CSNK1G2 Protein Human 重組人 CSNK1G2 蛋白
IL20RB Protein Rat 重組大鼠 IL20RB 蛋白 (Fc 標簽)
半胱蛋白酶抑制劑3(CST3)重組蛋白 Recombinant Cystatin 3 (CST3)
CSNK1G2 Protein Human 重組人 CSNK1G2 蛋白
CST6重組小鼠 Cystatin E / CST6 蛋白 Protein
KLRC1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 蛋白 (Fc 標簽)
CSNK2A2重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 Protein
人小氣道上皮細胞大鼠三葉因子2(TFF2)試劑盒 ，英文名： TFF2 ELISA Kit
Mouse signal ansduction molecule 7 (Smad7) ELISA Kit 小鼠信號轉導分子7(Smad7)試劑盒
Ratcarbonicanhydrase,CAELISAKit 大鼠酶(CA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHAase(HumanHyaluronidase)ELISAKit人透明質酸酶
細胞半胱蛋白酶-8(CASPASE-8)活性比色法定量試劑盒20次
RatVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
