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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人腸動脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品簡介:

人腸動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:白細胞介素27抗體 FAM160B1蛋白抗體 磷酸化細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體 人肺成纖維細胞 兔子宮平滑肌細胞 C-33A人子宮癌細胞 E.G7-OVA (小鼠T淋巴瘤細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:508

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

人腸動脈內(nèi)皮細胞

人腸動脈內(nèi)皮細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

腸組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

內(nèi)皮細胞樣

YS-01X7137

細胞簡介:

人腸動脈內(nèi)皮分離自腸動脈;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)的微生態(tài)系統(tǒng)。

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

方法簡介:

公司實驗室分離的人腸動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人腸動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

人腸動脈內(nèi)皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

人腸動脈內(nèi)皮細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

兔內(nèi)皮抑素(rabbit ES)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔內(nèi)啡肽-b(rabbit Endorphin-b)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔雌二醇(rabbi E2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔上腺素(rabbit EPI)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat glycogen phosphorylase isoenzyme MM (GP-MM) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

Humaestoterone,TELISAKit 人睪酮(T)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancoagulationfactor,FⅫ試劑盒人Ⅻ(F)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組化染色操作20樣本

Humaelaxin,RLNELISAKit人松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒規(guī)格:96T/48T

磷酸化絲切蛋白(Ser3)抗體

胰腺激素抗體

IGFBP4重組小鼠 IGFBP4 蛋白 Protein

CK19 細胞角蛋白19抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19抗原

IDH1重組人 IDH1 蛋白 Protein

HIST2H2BE Protein Human 重組人 Histone cluster 2 H2BE / HIST2H2BE 蛋白

S100A6 Protein Mouse 重組小鼠 S100A6 蛋白

CK19 細胞角蛋白19抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19抗原

HIST2H2BE Protein Human 重組人 Histone cluster 2 H2BE / HIST2H2BE 蛋白

IGFBP4重組小鼠 IGFBP4 蛋白 Protein

S100A6 Protein Mouse 重組小鼠 S100A6 蛋白

IDH1重組人 IDH1 蛋白 Protein

人腸動脈內(nèi)皮細胞大鼠乙酰羧化酶α(ACACα)試劑盒 ,英文名: ACACα ELISA Kit

Mouse Annexin V (ANX- V) ELISA Kit 小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-)試劑盒

MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkit 小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumandermato-poin,DPTELISAKit人皮膚蛋白

細胞Akt2/PKBβ激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKiANKL大鼠核因子κB受體活化因子配基


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