產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經(jīng)銷商

訪問量：471

更新時間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：大鼠小腸Cajal間質細胞

組織來源：小腸組織

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

大鼠小腸Cajal間質分離自小腸組織；小腸位于腹中，上端接幽門與胃相通，下端通過闌門與大腸相連，是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內，上連胃幽門，下接盲腸，分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的，因為食物經(jīng)過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后，基本上完成了消化過程，同時營養(yǎng)物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環(huán)形皺襞，粘膜有許多絨毛，絨毛根部的上皮下陷至固有層，形成管狀的腸腺，其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切；構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似，接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似，絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短，不形成紋狀緣。Cajal間質細胞（ICC）是一類主要分布于胃腸道的間質細胞，是胃腸道的起搏細胞和信號傳導細胞，與肌細胞以及末梢神經(jīng)元有著緊密的關系，具有激發(fā)和促進胃腸蠕動的作用。借助于電子顯微鏡技術，清楚觀察到了ICC位置分布和內部精細結構；應用免疫熒光等生化技術，發(fā)現(xiàn)了其特殊表達的c-kit蛋白；利用電生理技術，得知多種胃腸動力障礙疾病也與其異常有關。多年來，學者逐漸在胃腸道、膽道、膀胱、子宮等部位發(fā)現(xiàn)了ICC的蹤跡，并試圖闡述其與某些疾病的發(fā)生機制。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠小腸Cajal間質采用膠原酶消化法結合組織貼塊法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠小腸Cajal間質經(jīng)c-kit免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

兔素(Renin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子胰島素(INS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠TH糖蛋白(THP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat carbonic anhydrase (CA) ELISA Kit 大鼠酶(CA)試劑盒

HumanInsulin,INSELISAKit 人胰島素(INS)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanclusterOfdiffereiation,CDl4試劑盒人CD14分子(CDl4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白脫乙?；?span>2(HDAC2)活性比色法定量試劑盒20次

Humaheumatoidahritisassociatednuclearaigen,RANAELISAKit人抗類風濕關節(jié)核抗原(RANA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

復制因子A蛋白2

上皮鈉離子通道蛋白γ/γENaC抗體

NP重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) Protein

PEDF (pigment epithelium-derived factor 0.5mgPEDF (pigment epithelium-derived factor) 色素上皮源性因子(多肽抗原)

CPB2重組人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 Protein

HCST Protein Human 重組人 HCST / DAP10 蛋白 (Fc 標簽)

CD200 Protein Human 重組人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 標簽)

PEDF (pigment epithelium-derived factor 0.5mgPEDF (pigment epithelium-derived factor) 色素上皮源性因子(多肽抗原)

HCST Protein Human 重組人 HCST / DAP10 蛋白 (Fc 標簽)

NP重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) Protein

CD200 Protein Human 重組人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 標簽)

CPB2重組人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 Protein

大鼠小腸Cajal間質細胞大鼠組織蛋白酶L(CTSL)試劑盒 ，英文名： CTSL ELISA Kit

Mouse ai glucoprotein 210 (gp210) ELISA Kit 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒

Mouseadrenomedullin,ADMELISAKit 小鼠腎上腺髓質素(ADM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanmammaliaargetofrapamyein,mTORELISAKit人雷帕霉素靶蛋白

透射電鏡(TEM)制片處理脫水液10毫升

ELISAKitACA大鼠抗中性粒/中心體抗體

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作