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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠脈絡膜微血管內皮細胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠脈絡膜微血管內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:丙肝病毒NS5A反轉錄蛋白8抗體 磷酸化活化T細胞核因子5蛋白抗體 豆蔻酰基轉移酶1抗體 大鼠腦靜脈血管內皮細胞 小鼠腎皮質上皮細胞 人正常星形膠質細胞;HA1800 UM-UC-3 (人膀胱移行細胞癌)

產(chǎn)品型號:

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:430

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:大鼠脈絡膜微血管內皮細胞

組織來源:脈絡膜組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠脈絡膜微血管內皮細胞

培養(yǎng)信息:

大鼠脈絡膜微血管內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

大鼠脈絡膜微血管內皮細胞

大鼠脈絡膜微血管內皮分離自眼球脈絡膜組織;脈絡膜在視網(wǎng)膜和鞏膜之間,含有豐富血管和色素細胞,對外力沖擊的耐受性較視網(wǎng)膜差,當眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時,堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用,使脈絡膜在內外兩種作用夾攻下而發(fā)生破裂和出血。脈絡膜呈暗褐色,圍繞視神經(jīng)乳頭部有照膜,為青綠色帶金屬光澤的三角形區(qū)。脈絡膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜,由纖維組織、小血管和毛細血管組成,軟而薄,棕紅色,在鞏膜和視網(wǎng)膜之間,續(xù)連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環(huán)營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層,其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層及玻璃體,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同時對視覺系統(tǒng)起保護作用,對整個視覺神經(jīng)有調節(jié)作用。續(xù)連于睫狀體后方,含豐富的血管和色素細胞,有營養(yǎng)和遮光作用。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠脈絡膜微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠脈絡膜微血管內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠脈絡膜微血管內皮細胞


培養(yǎng)步驟:

大鼠脈絡膜微血管內皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠脈絡膜微血管內皮細胞

人載脂蛋白B1(apo-B1)試劑盒   96T/48T

人載脂蛋白A4apo-A4)試劑盒   96T/48T

人載脂蛋白A2(apo-A2)試劑盒   96T/48T

人載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒   96T/48T

豚鼠白介素13(IL-13)試劑盒 ,英文名: IL-13 ELISA Kit

Human aryl hydrocarbon receptor (AhR) ELISA Kit 人芳香烴受體(AhR)試劑盒

rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 兔子白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/M(MouseBeta2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M)ELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M

細菌異化型鹽還原酶活性比色法定量試劑盒20

rabbitEsadiol,E2ELISAKit兔子雌二醇(E2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

INO80C蛋白抗體

脊髓灰質炎病毒受體相關結構域蛋白抗體

FAS重組食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白 Protein

IGF-I( Insulin-like Growth Factor-I 0.5mgIGF-I( Insulin-like Growth Factor-I ) 胰島素樣生長因子-I(抗原)

MUSK重組人 MUSK Kinase 蛋白 (aa 433-783, His & GST 標簽) Protein

IVD Protein Human 重組人 Isovaleryl-CoA dehydrogenase / IVD 蛋白 (aa 30-423, His 標簽)

PGF Protein Mouse 重組小鼠 PIGF / PLGF 蛋白 (Fc 標簽)

IGF-I( Insulin-like Growth Factor-I 0.5mgIGF-I( Insulin-like Growth Factor-I ) 胰島素樣生長因子-I(抗原)

IVD Protein Human 重組人 Isovaleryl-CoA dehydrogenase / IVD 蛋白 (aa 30-423, His 標簽)

FAS重組食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白 Protein

PGF Protein Mouse 重組小鼠 PIGF / PLGF 蛋白 (Fc 標簽)

MUSK重組人 MUSK Kinase 蛋白 (aa 433-783, His & GST 標簽) Protein

大鼠脈絡膜微血管內皮細胞豚鼠鉤端IgG(Leptospira)試劑盒 ,英文名: Leptospira ELISA Kit

Human toxic shock syndrome toxin 1 iegrated (TSST-1) ELISA Kit 人毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)試劑盒

RabbitMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAkit 兔子巨噬細胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforbFGFELISAKit大鼠堿性成纖維生長因子

細菌色肉湯500毫升

RabbitIerleukin1,IL-1ELISAKit兔子白介素1(IL-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

收到細胞如何處理?

大鼠脈絡膜微血管內皮細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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