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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠肌腱干細胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠肌腱干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:鳥苷酸激酶GMK抗體 磷酸化有絲分裂驅(qū)動蛋白樣2抗體 Ninein樣蛋白抗體 大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞 小鼠外周血淋巴細胞 SK-MEL-2人黑素瘤細胞 SCC-25 [SCC 25; SCC25] (人舌磷癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:476

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠肌腱干細胞

大鼠肌腱干細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

肌腱組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

梭形、多角形

YS-01X7505

細胞簡介:

大鼠肌腱干分離自肌腱組織;肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結(jié)締組織,便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上,是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分,肌腹由肌纖維構(gòu)成,色紅質(zhì)軟,有收縮能力,肌腱由致密結(jié)締組織構(gòu)成,色乳白較硬,沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀,闊肌的肌腱闊而薄,呈膜狀,又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌,而肌腱即為白肌,分別控制肌肉的力量、爆發(fā)力和耐力。肌腱干細胞(TSCs)是一種來源于肌腱組織的間充質(zhì)干細胞,其具有多向分化潛能,并且在外源性前列腺素E2作用下異常分化。體外培養(yǎng)時該細胞群具有克隆形成能力、自我更新及多向分化潛能等干細胞的普遍特性。肌腱干細胞可以被誘導(dǎo)向脂肪細胞、軟骨樣細胞、骨細胞分化;在裸鼠模型中,肌腱干細胞還可以形成肌腱樣組織,軟骨樣組織以及腱-骨連接樣組織等。相比骨髓間充質(zhì)干細胞而言,TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力,軟骨相關(guān)基因和肌腱相關(guān)基因表達更高,具有更好的成骨、成脂和成軟骨能力,因此可以作為組織工程中的種子細胞。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠肌腱干采用膠原酶、混合消化法并通過肌腱干細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠肌腱干經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠肌腱干細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠肌腱干細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

人組胺(HIS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人抵抗素(Resistin)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

人骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠環(huán)0酸鳥苷(cGMP)試劑盒 ,英文名: cGMP ELISA Kit

Human hepatitis D virus IgG (HDV IgG) ELISA Kit 人丁型肝IgG(HDV IgG)試劑盒

MonkeyapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 猴載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforbFGF-4ELISAKit大鼠堿性成纖維細胞生長因子4

細菌色酶比色法定量試劑盒20

RabbitIerleukin17,IL-17ELISAKit兔白介素17(IL-17)試劑盒規(guī)格:96T/48T

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α抗體

宮頸癌抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體

B18R重組牛痘病毒 B18R / B19R 蛋白 Protein

TIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2 0.5mgTIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2) 金屬蛋白酶組織抑制因子-2(抗原)

TIGIT重組人 TIGIT / VSTM3 蛋白 Protein

IL20RA Protein Human 重組人 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (ECD, Fc 標簽)

MAPK14 Protein Human 重組人 p38 alpha / MAPK14 蛋白

TIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2 0.5mgTIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2) 金屬蛋白酶組織抑制因子-2(抗原)

IL20RA Protein Human 重組人 IL20RA / IL-20RA 蛋白 (ECD, Fc 標簽)

B18R重組牛痘病毒 B18R / B19R 蛋白 Protein

MAPK14 Protein Human 重組人 p38 alpha / MAPK14 蛋白

TIGIT重組人 TIGIT / VSTM3 蛋白 Protein

大鼠肌腱干細胞小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA 試劑盒

Human vitamin B6 (VB6) ELISA Kit B6(VB6)試劑盒

HumanCollagenaseTypeIIELISAKit 人膠原酶II(CollagenaseII)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanc-fos試劑盒人c-fos試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米MON863品系基因定量試劑盒20

Humanserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit人絲/蘇蛋酸酶(STK)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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