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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠多巴胺神經元細胞
產品簡介：
大鼠多巴胺神經元細胞公司正在出售的產品：白細胞介素-2單克隆抗體 磷酸化酶動力蛋白1抗體 抑癌基因NDRG4抗體 大鼠肺動脈成纖維細胞 小鼠直腸平滑肌細胞 IEC-18大鼠回腸細胞 TC-1 (小鼠肺上皮細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：561
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠多巴胺神經元細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腦組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 神經元細胞樣 | YS-01X7624 |
細胞簡介：
大鼠多巴胺神經元分離腦組織；多巴胺神經元，即：胺能神經元，主要指含多巴胺的神經元，其細胞體主要分布在黑質、腳間核和丘腦下部等處。在這些區域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內合成時以為原料。腦內的多巴胺主要是由黑質細胞來合成，這些多巴胺參與錐體外系統的活動，與軀體運動機能有密切關系。腦內多巴胺代謝失常時，可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine)，是NA的前體物質，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關鍵神經遞質，中樞神經系統中多巴胺的濃度受精神因素的影響，神經末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中腦的神經原物質多巴胺(Dopamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來看，增加這種物質，就能讓人興奮，但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經節(Basal Ganglia)出現，基底神經節負責處理恐懼的情緒，但由于多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠多巴胺神經元采用消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠多巴胺神經元經TH免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 神經元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠髓過氧化物酶 英文名稱： Mouse Myeloperoxidase 規格： 英文縮寫： MPO
小鼠巨噬細胞趨化蛋白-1 英文名稱： monocyte chemotactic protein 1 規格： 英文縮寫： MCP-1
小鼠巨噬細胞趨化蛋白-3 英文名稱： monocyte chemotactic protein 3 規格： 英文縮寫： MCP-3
小鼠M-能受體結合力 英文名稱： M—cholinoceptor binding capacity 規格： 英文縮寫： MCBC
小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat leinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit 大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)試劑盒
HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21AELISAKit 人細胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)試劑盒 96T/48T 進口分裝
cit瓜規格：96T/48T
載玻片細胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
Mouseeosinophilcationicprotein,ECPELISAKit小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)試劑盒規格：96T/48T
脂肪酸合成酶單克隆抗體
VAC14蛋白抗體
WFDC2重組狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (Fc 標簽) Protein
OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)human 陰離子轉運蛋白-1(人源)
TRIB2重組人 TRIB2 / TRB2 蛋白 Protein
CHN1 Protein Human 重組人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白
CHL1 Protein Mouse 重組小鼠 CHL-1 蛋白
OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)human 陰離子轉運蛋白-1(人源)
CHN1 Protein Human 重組人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白
WFDC2重組狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CHL1 Protein Mouse 重組小鼠 CHL-1 蛋白
TRIB2重組人 TRIB2 / TRB2 蛋白 Protein
大鼠多巴胺神經元細胞小鼠神經生長導向因子(Slit2) ELISA 試劑盒
Mueller tube inhibitory substance / ai Mueller tube hormone (MIS/AMH) ELISA Kit 人繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(MIS/AMH)試劑盒
HumanN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit 人N-乙?；?span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDKP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
GoatBeta-Endorphin,β-EP試劑盒山羊β內啡肽(β-EP)試劑盒規格：96T/48T
真菌/酵母黑色素含量比色法定量試劑盒20次
MouseCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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