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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠表皮角質形成細胞

產品簡介:

大鼠表皮角質形成細胞公司正在出售的產品:鋅指蛋白495C抗體 磷酸化胞吞再循環相關銜接蛋白CENTB1抗體 NBPF7蛋白抗體 大鼠腸黏膜上皮細胞 小鼠子宮平滑肌細胞 LMH雞肝癌細胞 4647 (長尾綠猴腎細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:497

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:大鼠表皮角質形成細胞

組織來源:皮膚組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠表皮角質形成細胞

培養信息:

大鼠表皮角質形成細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

大鼠表皮角質形成細胞

大鼠表皮角質形成分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。表皮角質形成細胞是一種能合成角質蛋白的上皮細胞,此類細胞為表皮的主體,由表皮深層始逐漸增殖、分化,并在成為角化的角質細胞中,細胞核與細胞器消失,細胞亦失去生理功能而脫落。未脫落部分對機體尚有保護作用,故不必在洗擦身體時用力搓擦,使其過早脫失。表皮角質形成細胞主要分布于表皮基底層,在上皮程序性死亡后,細胞產生角化并移向表皮。體外培養的表皮角化細胞容易導致終末分化,不能充分增殖。角質形成細胞最終產生角質蛋白,在其向角質細胞演變過程中,一般可以分為四層,即基底層、棘層、顆粒層以及角質層。有人把前三層或前二層稱為生發層或馬爾匹基層。此外,在某些部位,特別在掌跖部位,角質層下方還可見到透明層。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠表皮角質形成層細胞先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠表皮角質形成經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠表皮角質形成細胞


培養步驟:

大鼠表皮角質形成細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
大鼠表皮角質形成細胞

人主要組織相容性復合體Ⅱ類檢測試劑盒   人主要組織相容性復合體Ⅱ類試劑盒   規格型號:96T/48T   人主要組織相容性復合體Ⅱ類試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:人主要組織相容性復合體Ⅱ類試劑盒、人主要組織相容性復合體Ⅱ類 檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

人主要組織相容性復合體Ⅰ類檢測試劑盒   人主要組織相容性復合體Ⅰ類試劑盒   規格型號:96T/48T   人主要組織相容性復合體Ⅰ類試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:人主要組織相容性復合體Ⅰ類試劑盒、人主要組織相容性復合體Ⅰ類 檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

人軸突生長誘向因子4檢測試劑盒   人軸突生長誘向因子4試劑盒   規格型號:96T/48T   人軸突生長誘向因子4試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:人軸突生長誘向因子4試劑盒、人軸突生長誘向因子4 檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

人軸突生長誘向因子1檢測試劑盒   人軸突生長誘向因子1試劑盒   規格型號:96T/48T   人軸突生長誘向因子1試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:人軸突生長誘向因子1試劑盒、人軸突生長誘向因子1 檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豚鼠端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cytokeratin 19 (CK-19) ELISA Kit 人細胞角蛋白19(CK-19)檢測試劑盒

HumanSS-B/LaAibody,ELISAKit 人抗SS-B/La抗體檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCyclin-D1檢測試劑盒人細胞周期素D1(Cyclin-D1)檢測試劑盒規格:96T/48T

組織FGR激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

HumanpreptinELISAKitpreptin檢測試劑盒規格:96T/48T

異染色質蛋白1磷酸化抗體(果蠅)

Ras激酶抑制因子連接增強蛋白2抗體

SPINT2重組小鼠 HAI-2 / SPINT2 蛋白 Protein

CHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7 0.5mgCHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7) 型乙酰受體α7(多肽)

RAC2重組人 RAC2 蛋白 Protein

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白

ACVR2B Protein Mouse 重組小鼠 ACVR2B 蛋白 (His & Fc 標簽)

CHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7 0.5mgCHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7) 型乙酰受體α7(多肽)

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白

SPINT2重組小鼠 HAI-2 / SPINT2 蛋白 Protein

ACVR2B Protein Mouse 重組小鼠 ACVR2B 蛋白 (His & Fc 標簽)

RAC2重組人 RAC2 蛋白 Protein

大鼠表皮角質形成細胞小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA 試劑盒

Human vacuolating cytotoxin associated protein A (VacA) ELISA Kit 人空泡毒素相關蛋白A(VacA)檢測試劑盒

Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 人α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(Mouseovariancancermarker-CA125)ELISAKit小鼠卵巢癌標志物CA125

飲料乙比色法定量檢測試劑盒20

MouseIerleukin9,IL-9ELISAKit小鼠白介素9(IL-9)檢測試劑盒規格:96T/48T

收到細胞如何處理?

大鼠表皮角質形成細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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