服務熱線
021-59162051
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠脾淋巴細胞
產品簡介：
大鼠脾淋巴細胞公司正在出售的產品：鋅指蛋白ZNF265抗體 磷酸化細胞分化周期蛋白37抗體 利鈉肽受體A抗體 大鼠表皮角質形成細胞 豬前脂肪細胞 倉鼠腎成纖維細胞；BHK-21 HSC-T6 (大鼠肝星形細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：551
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠脾淋巴細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
脾臟組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 不規則細胞 | YS-01X7537 |
細胞簡介：
大鼠脾淋巴分離自脾臟組織；脾臟是機體最大的免疫器官，占全身淋巴組織總量的25%，含有大量的淋巴細胞和巨噬細胞，是機體細胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區后外方肋弓深處，與9－11肋相對，長軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰，前方有胃，后方與左腎、左腎上腺毗鄰，下端與結腸脾溝相鄰，地柔軟的網狀內皮細胞器官。淋巴細胞（lymphocyte）白細胞的一種，由淋巴器官產生，機體免疫應答功能的重要細胞成分。淋巴器官根據其發生和功能的差異，可分為中樞淋巴器官（又名初級淋巴器官）和周圍淋巴器官（又名次級淋巴器官）兩類。前者包括胸腺、腔上囊或其相當器官（有人認為在哺乳動物是骨髓）。它們無須抗原刺激即可不斷增殖淋巴細胞，成熟后將其轉送至周圍淋巴器官。后者包括脾、淋巴結等。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖，繼而發揮其免疫功能。
方法簡介：
見說明
質量檢測：
本公司生產的大鼠脾淋巴采用機械研磨法結合密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為1×10^6cells/瓶；細胞純度可達95%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
RPMI-1640、FBS、淋巴細胞生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
人重去甲上腺素(NE-B)檢測試劑盒 96T/48T
人血管生長因子(TAF)檢測試劑盒 96T/48T
人相關抗原(TAA)檢測試劑盒 96T/48T
人特異性抗原(TSA)檢測試劑盒 96T/48T
豚鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)檢測試劑盒 ，英文名： ACTH ELISA Kit
Many people immunoglobulin receptor (poly-IgR) ELISA Kit 人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)檢測試劑盒
rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 兔子Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBeta-HexA(MouseBeta-hexosaminidaseA)ELISAKit小鼠β氨基己糖苷酶A
細菌細胞色素氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20次
rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit兔子透明質酸(HA)檢測試劑盒規格：96T/48T
羊抗人球蛋白A
PE標記人CD45RB單克隆抗體
FZD5重組人 Frizzled-5 / FZD5 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
神經生長因子(NGF)重組蛋白 Recombinant Nerve Growth Factor (NGF)
TRIP10重組人 TRIP10 / Cip4 蛋白 Protein
IL3RA Protein Human 重組人 IL3RA / CD123 蛋白
HA Protein Influenza 重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
神經生長因子(NGF)重組蛋白 Recombinant Nerve Growth Factor (NGF)
IL3RA Protein Human 重組人 IL3RA / CD123 蛋白
FZD5重組人 Frizzled-5 / FZD5 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
HA Protein Influenza 重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
TRIP10重組人 TRIP10 / Cip4 蛋白 Protein
大鼠脾淋巴細胞豬肝細胞生長因子(HGF)ELISA 試劑盒
Human Ureaplasma urealyticum aibody (UU-Ab) ELISA Kit 人解脲脲原體抗體(UU-Ab)檢測試劑盒
PorcineEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit 豬內皮型合成酶3(eNOS-3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAlpha-bungarotoxin,Alpha-BGTELISAKitα-銀環蛇毒素
血液賴(lysine)含量化學比色法定量檢測試劑盒20次
NudeMouseProteinPhosphatase,PPELISAKit裸鼠蛋酸酶(PP)檢測試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
