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更新時間：2025-04-09

豬雪旺氏細胞

商品屬性：

細胞簡介：

豬雪旺氏細胞分離神經組織；周圍神經系統中的神經膠質細胞稱施萬（schwann，又名雪旺細胞）細胞，它沿神經元的突起分布。施萬細胞包裹在神經纖維上，這種神經纖維叫有髓神經纖維。有髓神經纖維和無髓神經纖維的施萬細胞的形態和功能有所差異，施萬細胞的外表面有基膜，能分泌神經營養因子，促進受損的神經元的存活及其軸突的再生，參與周圍神經系統中神經纖維的構成。施萬細胞的胞核呈長卵圓形，其長軸與軸突平行，核周有少量胞質。由于施萬細胞包在軸突的外面，故又稱神經膜細胞（neurilemmalcell），它的外面包有一層基膜。施萬細胞外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱神經膜（neurilemma），光鏡下可見此膜。在有髓神經纖維發生中，伴隨軸突一起生長的施萬細胞表面凹陷成一縱溝，軸突位于縱溝內，溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜（mesaxon）。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突，把胞質擠至細胞的內、外邊緣及兩端（即靠近郎氏結處），從而形成許多同心圓的螺旋膜板層，即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜，屬施萬細胞的一部分。施萬細胞的胞質除見于細胞的外、內邊緣和兩端外，還見于髓鞘板層內的施－蘭切跡。該切跡構成螺旋形的胞質通道，并與細胞外、內邊緣的胞質相通。

方法簡介：

實驗室分離的豬雪旺氏采用 - 膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

實驗室分離的豬雪旺氏經S-100免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

培養基：含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：雙極、多極形

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

豬雪旺氏體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養法

　　③ 懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　　④器官培養

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

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兔子Ⅲ型膠原(ColⅢ)試劑盒

兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)試劑盒

兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒

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20號染色體開放閱讀框19抗體

單體橙紅色熒光蛋白單克隆抗體

ART4重組大鼠 ART4 蛋白 Protein

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GPR37 Protein Human 重組人 GPR37 蛋白

LIFR Protein Mouse 重組小鼠 LIFR / CD118 蛋白

ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原

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ARG1重組人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein

小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA pcr檢測試劑盒

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Humanoxytocin,OTELISAKit 人催產素(OT)pcr檢測試劑盒分裝

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滋養細胞法胚胎干細胞繁殖試劑盒10次

Humansecretieceptor,SRELISAKit人促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒規格：96T/48T

豬雪旺氏細胞大鼠色胺酸羥化酶2(TPH2)試劑盒 ，英文名： TPH2 ELISA Kit

Mouse aial naiuretic peptide (ANP) ELISA Kit 小鼠心肽(ANP)試劑盒

RatBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 大鼠β內啡肽(β-EP)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHABP(MouseHya]uronatebindingprotein)ELISAKit小鼠透明質酸結合蛋白

細胞半胱蛋白酶-6(CASPASE-6)活性熒光定量試劑盒20次

RatvisfatinELISAKit大鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)試劑盒規格：96T/48T

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行