STAT6 Ab-645 Antibody

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更新時間：2024-09-11

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

山夫頓堡沙門氏菌 Salmonella senftenbergmRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞

貂肺上細胞英文名稱：Mv 1 lu

Hut-102(皮膚T淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

香菇 Lentinula edodes克魯斯假絲酵母 Candida krusei

大鼠食管上細胞*培養基100mL

α-胞襯蛋白(SPTAN1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1)

胚肺成纖維細胞DU 145, 前列腺細胞

改良亞硫酸鹽瓊脂/Sulfite Agar Modified嗜熱菌芽孢（需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢）的計數250克國產/進口

腸靜脈內皮細胞*培養基100mL

rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞藤黃微球菌 Micrococcus luteus

腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基100mL

STAT6 Ab-645 Antibody刺五加皂甙 B CAS 114902-16-8 規格：HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

半夏對照藥材 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

對羥基苯甲酸甲酯（泊爾金甲酯） CAS 99-76-3 規格：HPLC≥99%;100mg 訂購|咨詢

牛血紅蛋白 CAS 9008-02-0 規格：5g/支 訂購|咨詢

蘆丁 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

三螨砜;純品型;標準品;有證書 CAS 116-29-0 規格：0.1g 訂購|咨詢

祥草 CAS  規格：2g 訂購|咨詢

五味子甲素;Schisandrin A CAS 61281-38-7 規格：20mg 訂購|咨詢

補骨脂寧 CAS 53947-92-5 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

原堿(滴定法95%) CAS 509-20-6 規格：20mg 訂購|咨詢

硅唑;純品型;標準品;有證書 CAS 85509-19-9 規格：0.1g 訂購|咨詢

耳聾-甲狀腺腫綜合征相關COBL蛋白抗體 英文名稱：COBL 0.1ml

20號染色體開放閱讀框195抗體 英文名稱：C20orf195 0.2ml

7號染色體開放閱讀框62抗體 英文名稱：C7orf62 0.2ml

9號染色體開放閱讀框174抗體 英文名稱：C9orf174 0.2ml

6號染色體開放閱讀框64抗體 英文名稱：C6orf64 0.2ml

透明質酸介導細胞游走受體抗體 英文名稱：CD168 0.2ml

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體 英文名稱：CD32 0.1ml

周期素樣Y1抗體 英文名稱：CCNYL1 0.2ml

周期素J抗體 英文名稱：Cyclin J 0.2ml

周期素L抗體 英文名稱：Cyclin L 0.2ml

補體C1RL鏈多肽抗體 英文名稱：C1RL 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。