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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人腎癌細(xì)胞 +luc;786-O-plv-luc-BSD NCI-H647 (人肺癌細(xì)胞) 兔腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 HECTD4蛋白抗體 小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞 內(nèi)皮細(xì)胞凋亡E蛋白CE1抗體 人牙髓干細(xì)胞 磷酸化胞吞再循環(huán)相關(guān)銜接蛋白CENTB1抗體

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:1372

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱(chēng):人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

組織來(lái)源:肺小動(dòng)脈

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBSEGFbFGFIGFVEGFHeparinHydrocortisonePenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性:可傳2-3

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮分離自肺小動(dòng)脈組織;肺動(dòng)脈干是短而粗的動(dòng)脈,自右心室的動(dòng)脈圓錐起始,向左后上方斜升,先在升主動(dòng)脈根部的前面,繼而至其左側(cè),至主動(dòng)脈弓的下方,約在第5胸椎高度,分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短,橫行向左,經(jīng)左主支氣管前方至左肺門(mén),分兩支進(jìn)入左肺的上、下葉。右肺動(dòng)脈較長(zhǎng),橫行向右,經(jīng)主動(dòng)脈升部和上腔靜脈的后方達(dá)右肺門(mén),分3支進(jìn)入右肺上、中、下葉。左、右肺動(dòng)脈的各分支在肺實(shí)質(zhì)內(nèi)又反復(fù)分支,與支氣管的分支伴行,后達(dá)肺泡壁,形成稠密的毛細(xì)血管網(wǎng)。肺動(dòng)脈輸送的是含二氧化碳較多的靜脈血。在肺動(dòng)脈干分叉處稍左側(cè)與主動(dòng)脈弓下緣之間有一結(jié)締組織索,稱(chēng)動(dòng)脈韌帶。管徑在0.31mm之間,為小動(dòng)脈(small-artery),小動(dòng)脈包括粗細(xì)不等的幾級(jí)分支,也屬肌性動(dòng)脈。較大的小動(dòng)脈,內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜,中膜有幾層平滑肌,外膜厚度與中膜相近,一般沒(méi)有外彈性膜。口徑在1mm以下的動(dòng)脈,管壁有完整的平滑肌層及少量的彈性纖維和膠質(zhì)纖維。小動(dòng)脈是決定周?chē)h(huán)阻力大小的主要因素,也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開(kāi)關(guān)"。典型的小動(dòng)脈,其管壁的厚度與管徑相比約為12。中膜的肌層相對(duì)比其他動(dòng)脈為厚,當(dāng)平滑肌在神經(jīng)支配下強(qiáng)力收縮時(shí),其管腔可以閉塞,而使血液不能流入它所分布的毛細(xì)血管內(nèi),從而增加了周?chē)貉h(huán)的阻力。如果有許多小動(dòng)脈同時(shí)收縮,可使血壓顯著上升。反之,當(dāng)小動(dòng)脈的平滑肌舒張時(shí),則可使大量的血液流入毛細(xì)血管,外周阻力明顯下降,血壓降低。終末小動(dòng)脈(terminal arteri-ole)的口徑為2030μm;后小動(dòng)脈(metar-teriole),又稱(chēng)毛細(xì)血管前小動(dòng)脈(precapil-lary arteriole)的口徑為1215μm。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌,在毛細(xì)血管前小動(dòng)脈分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛細(xì)血管前括約肌(precapillary sphinc-ter),其收縮或舒張,可調(diào)節(jié)真毛細(xì)血管的血流量,是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開(kāi)關(guān)"。支配小動(dòng)脈平滑肌的交感神經(jīng)纖維,可延伸到終末小動(dòng)脈和后小動(dòng)脈的平滑肌細(xì)胞。在毛細(xì)血管前括約肌上交感神經(jīng)纖維特別豐富。肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

兔白介素-1a(rabbit IL-1a)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔白介素-1β(rabbit IL-1β)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔白介素-1RA(rabbit IL-1ra)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔白介素-2(rabbit IL-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠Ⅲ型膠原(Col )ELISA 試劑盒 96T/48T

Human pepsin (Pepsin) ELISA Kit (Pepsin)試劑盒

Human16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1ELISAKit 16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancomplexedprostatespecificaigen,cPSA試劑盒人復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CDK4/CYCLIND激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

GRXCR1蛋白抗體

上皮盤(pán)狀結(jié)構(gòu)域受體1抗體

彩色預(yù)染蛋白Mark(10) 200ul

Trop-2/Tpm2 peptide 原肌球蛋白抗原 0.5mgTrop-2/Tpm2 peptide 原肌球蛋白抗原

INSR重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (long isoform, His 標(biāo)簽) Protein

ICAM5 Protein Human 重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)

EGFR Protein Human 重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Trop-2/Tpm2 peptide 原肌球蛋白抗原 0.5mgTrop-2/Tpm2 peptide 原肌球蛋白抗原

ICAM5 Protein Human 重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)

彩色預(yù)染蛋白Mark(10) 200ul

EGFR Protein Human 重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

INSR重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (long isoform, His 標(biāo)簽) Protein

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠白介素18(IL-18)試劑盒 ,英文名: IL-18 ELISA Kit

Mouse alanine aminoansferase (ALT) ELISA Kit 小鼠氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)試劑盒

ELISA 小鼠白介素-23(mouse IL-23)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-2sRBetaELISAKit大鼠白介素2可溶性受體β鏈

通用型雞新城疫(NewcastleDiseaseVirus;NDV)試劑盒20

ELISAKitFA大鼠

收到細(xì)胞如何處理?

人肺小動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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