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更新時間：2024-09-10

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白月示肉湯(MLST) 規格： 250g 用途： 用于奶粉中阪崎腸桿菌的檢驗的增菌和分子生物學檢驗方法（PCR）選擇性增菌

TT(甲狀腺導管細胞)胃順鉑耐藥株

大鼠小腸血管內細胞*培養基100mL

成纖維細胞生長因子9(FGF9)重組蛋白英文名稱：Recombinant Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)

瓜笄霉異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

生長激素誘導跨膜蛋白(GHITM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Growth Hormone Inducible Transmembrane Protein (GHITM)

HCT 116(結腸細胞)BSC-1(猴腎細胞)

SF767(腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

KG-1(急性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti球孢白僵菌 Beauveria bassiana

BCL-2 Ab-56 Antibody甲鈷胺 CAS 13422-55-4 規格：100mg 訂購|咨詢

右旋龍腦;Borneol CAS 507-70-0 規格：20mg 訂購|咨詢

鄰苯二甲酸二乙酯 CAS  規格：1ml 訂購|咨詢

文多靈; 長春多靈; 長春花朵靈; 長春 CAS 2182-14-1 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

重樓皂苷VII；重樓皂苷VII CAS 76296-75-8 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

三蔗糖 CAS 56038-13-2 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

美拉嗪 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

橙花醇 CAS 106-25-2 規格：HPLC≥98%;0.1ml 訂購|咨詢

白當歸素 CAS 19573-01-4 規格：10mg 訂購|咨詢

貓眼草黃素;Chrysospleneti CAS 603-56-5 規格：10mg 訂購|咨詢

吳茱萸次堿 CAS 84-26-4 規格：20mg 訂購|咨詢

周期素依賴性激酶5抗體 英文名稱：CDK5 0.1ml

1號染色體開放閱讀框200抗體 英文名稱：C1orf200 0.2ml

6號染色體開放閱讀框223抗體 英文名稱：c6orf223 0.2ml

纖維素酶抗體 英文名稱：cellulase 1ml

C型凝集素4家族E抗體 英文名稱：CLEC 4E 0.1ml

毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2抗體 英文名稱：ChRM2 0.1ml

毒蕈堿型乙酰膽堿受體抗體 英文名稱：ChRM2 0.1ml

促進凋亡基因抗體 英文名稱：CIDEB 0.2ml

原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體 英文名稱：C-jun 0.1ml

細胞死亡活化蛋白抗體 英文名稱：CIDEC 0.2ml

細胞角蛋白19抗體 英文名稱：Cytokeratin 19 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。