產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：1241

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：兔腸系膜上動脈內皮細胞

組織來源：腸系膜

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：內皮細胞樣

傳代特性：可傳2-3代

消化液：0.25%

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔腸系膜上動脈內皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。

細胞簡介：

兔腸系膜上動脈內皮分離自腸系膜動脈組織；腸道指的是從胃幽門至門的消化管。腸是消化管中長的一段，也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內大的微生態系統。腸系膜動脈由背大動脈發出的走行在腸系膜內，分布于消化管的動脈。分成腸系膜上動脈和腸系膜下動脈。前者主要分布于小腸左側，后者分布于結腸、大腸、泄殖腔等處。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統，由心臟直至小的微血管。

方法簡介：

實驗室分離的兔腸系膜上動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

實驗室分離的兔腸系膜上動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

乙型流感   英文名稱：   Influenza B HA   規格：      英文縮寫：   HA

甲型流感H3N2HA1   英文名稱：   Influenza A H3N2 HA1   規格：      英文縮寫：   H3N2 HA1

生長激素   英文名稱：   growth hormone   規格：      英文縮寫：   HGH

肝生素/肝細胞生長因子   英文名稱：   hepatocyte growth factor   規格：      英文縮寫：   HGF

羊(T)ELISA 試劑盒

Human ai lymphocyte globulin (ALG) ELISA Kit 人抗淋巴細胞球蛋白(ALG)試劑盒

HumanVitaminD3,VD3ELISAkit 人D3(VD3)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADHELISAKit大鼠乙醇脫氫酶

血液游離氨基酸含量熒光定量試劑盒20次

Mousepyruvatekinase,PKELISAKit小鼠同酸激酶(PK)試劑盒

TRIOBP蛋白抗體

線粒體核糖體蛋白L11抗體

SEMA3A重組小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白  Protein

N-myc下游調節基因2(NDRG2)重組蛋白 Recombinant N-myc Downstream Regulated Gene 2 (NDRG2)

CD3D重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc & FLAG 標簽) Protein

CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標簽)

PDGFC Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGF-C / PDGFC 蛋白

P-selectin P選擇素抗原 0.5mgP-selectin P選擇素抗原

CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

ICAM3重組人 CD50 / ICAM-3 蛋白 (His 標簽) Protein

兔腸系膜上動脈內皮細胞大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒 ，英文名： βGAL ELISA Kit

Rabbit endothelial niic oxide syhase 3 (eNOS-3) ELISA Kit 兔子內皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒

ELISA 小鼠骨保護素配體(mouse OPGL)  進口分裝

CLIAKitforIL-1Beta(HumanIerleukin1Beta)ELISAKit人白介素1β(IL-1B)

通用型牛白血病(BovineLeukemiaVirus/EnzooticBovineLeukosis;BLV/EBL)試劑盒20次

ELISAKitAng-Ⅰ大鼠血管緊張素Ⅰ

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作