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基礎信息Product information
產品名稱:

雙標阻斷劑

產品簡介:

雙標阻斷劑僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1245

更新時間:2024-09-10

產品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

雙標阻斷劑

規格

60ml

貨號

YS-S963643

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4本公司產品僅用于科研實驗。

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兔踝蛋白(TLN)酶聯免疫吸附測定試劑盒

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兔抗髓脂抗體IgA(AMA IgA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  

兔甘丙肽/甘丙素受體1(GALR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯免疫吸附測定試劑盒

α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

雙標阻斷劑環孢菌素C英文名稱:Cyclosporine C.分子式:1218.61064分子量:C62H111N11O1CAS號:59787-61-0

樺木英文名稱:Betulinol分子式:442.72分子量:C30H50O2CAS號:473-98-3

克拉霉素英文名稱:Clarithromycin分子式:747.95分子量: C38H69NO13CAS號:81103-11-9

對三氟酚分子式:162.11英文名稱:On three fCAS號:402-45-9分子量: C7H5F3O

1,4-二乙分子式:134.22英文名稱:1,4- two ethyl benzeneCAS號:105-05-5分子量: C10H14

2--4-硝甲分子式:152.15英文名稱:2- amino -4- nitro tolueneCAS號:99-55-8分子量: C7H8N2O2

五氟分子式:168.06英文名稱:Five -CAS號:363-72-4分子量: C6HF5

2-甲乙英文名稱:2- methyl styrene分子式:118.18分子量: C9H10CAS號:611-15-4

5-氯-2-硝甲分子式:171.58英文名稱:5- -2- nitro tolueneCAS號:5367-28-2分子量: C7H6ClNO2

 IL18R1 / CD218a 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

IL22RA1 基因全長ORF克隆

NRG1-alpha Protein (ECD) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CDS2 基因全長ORF克隆

 PRKAA2 / AMPK 基因全長ORF克隆

 VSIG8 基因全長ORF克隆

 ENOX1 基因全長ORF克隆

小鼠 CXCR5 基因全長ORF克隆

小鼠 Semaphorin-4D / SEMA4D / CD100 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 LIFR 基因全長ORF克隆

 EXT1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

 TEK / Tie2 基因全長ORF克隆

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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