產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品型號(hào)：48T/96T

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量：1046

更新時(shí)間：2024-09-08

具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類(lèi)型；
五、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或凝固不全等；
控制方法：采血時(shí)規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時(shí)采用無(wú)菌試管，經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存；保存時(shí)間不宜過(guò)久，檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本；對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

小鼠緩激肽(BK)ELISA試盒英文名：BKELISAKitα-五聯(lián)吩α-Quinquethiophene

PTPN2/TC-PTP抗體,兔多抗,抗原親和純化ELISA   WB   IP  50µg鹽多塞平（標(biāo)準(zhǔn)品）DoxepinHCl

PLGF/PIGF(,rat,pig)胎盤(pán)生因子抗體（小鼠、大鼠、豬）規(guī)格:0.1ml酯(standardforGC,≥99.5%(GC))Ethylvalerate

Phospho-FoxO1(Thr24)/FoxO3a(Thr32)化叉蛋白家族抗體規(guī)格:0.1mlH9N1NeuraminidaseA型流感病毒H9N1神經(jīng)氨酶型抗體規(guī)格:0.2ml紫草素,左旋紫草素(標(biāo)準(zhǔn)品)Shikonin

ELISAKitforHumanFerritinheavychain0.312-20ng/mL化鉛(>99%,BR)Lead(II)chloride

DSG2抗體,兔多抗,抗原親和純化WB   IHC-P   IP  50µg基纖維素Ethylcellulose

phospho-MST1R(Tyr1353)化原基因c-Met相關(guān)酪氨激酶抗體規(guī)格:0.1ml2,4-二酚(>98.0%(GC))2,4-Dichlorophenol

EDIL3表皮生因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體規(guī)格:0.2ml荊芥（標(biāo)準(zhǔn)品）V

大鼠血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)ELISA試盒英文名：ADAMTS1ELISAKit環(huán)己基三硅(>98.0%(GC))Cyclohexyltrichlorosilane

ELISAKitforHumanBeta,beta-carotene9',10'-oxygenase7.8-500ng/mLN-基金雀花鹽Caulophyllinehydriodide

人核糖核酶A2(RNASE2)ELISA試盒6.25-400U/mL(StandardforGC,≥99%(GC))Phosphatestandardconcentrate

MRS瓊脂（MRSA）250(g)Bax-BH3L63ABax-BH3L63A

豚鼠干擾素α(IFNα)ELISA試盒英文名：IFNαELISAKit5-氟-1,3-二基尿嘧啶5-Fluoro-1,3-dimethyluracil

人FAM132B蛋白(ProteinFAM132B)ELISA試盒0.156-10ng/mL2-氨基噻(>98%，BR)2-Aminothiazole
ON elisa試劑盒規(guī)格500mgAnti-HER2 receptor/FITC  熒光素標(biāo)記抗HER2受體抗體IgGBetamethasone Acetate

規(guī)格200mgAnti-HER2 receptor/FITC  熒光素標(biāo)記抗c-erbB-2受體抗體IgGBetamethasone Benzoate

CLIC2CCDC144NL人結(jié)核桿(TB)抗體(IgA)免疫試盒

CLEC9ACux2人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試盒

CLEC9ACCDC146人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)免疫試盒

CDH12CCDC147人結(jié)蛋白(DES)抗體免疫試盒

Cadherin 20CCDC158人結(jié)蛋白(Des)免疫試盒

CDH29CDH11人角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)免疫試盒

CD200RC23人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)免疫試盒

Cadherin 26CASKIN2人膠轉(zhuǎn)蛋白(TAGLN)免疫試盒 CLEC4C單極紡錘體蛋白激酶1抗體

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9）在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。