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基礎信息Product information
產品名稱:

Cobuddy DNA Polymerase

產品簡介:

Cobuddy DNA Polymerase僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:853

更新時間:2024-09-08

產品特性Product characteristics

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產品名稱

Cobuddy DNA Polymerase

規格

100U

貨號

YS-S963773

常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4本公司產品僅用于科研實驗。

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Cobuddy DNA Polymerase性絡深綠G英文名稱:Acid chrome dark green G分子式:分子量:CAS號:

1-(4-硝)吡唑分子式:159.19英文名稱:1- (4- nitro phenyl)CAS號:3463-30-7分子量: C9H7N3O2

分散黃3D3英文名稱:Disperse yellow 3D3分子式:272.321分子量: C15H12D3N3O2CAS號:947601-96-9

2,6-二[(2S,4S)-4-甲-5,5-二惡唑啉-2-]吡分子式:553.71英文名稱:2,6- [two (2S, 4S) -4- methyl -5,5- phenyl -2- two oxazoline group] pyridineCAS號:1450841-25-4分子量: C37H35N3O2

4-丙-4'-聯(3CB)分子式:221.3英文名稱:4- -4'- (3CB) propyl cyano biphenylCAS號:58743-76-3分子量: C16H15N

2,4-二硝氯分子式:202.55英文名稱:2,4- twoCAS號:97-00-7分子量: C6H3ClN2O4

4,4'-雙(4-氧)聯分子式:368.43英文名稱:4,4'- bis (4- amino group)CAS號:13080-85-8分子量: C24H20N2O2

1,3-雙[4-(3-氧)甲酰]分子式:500.54英文名稱:1,3- bis [4- (3- amino group) of benzeneCAS號:110471-15-3分子量: C32H24N2O4

1,3-二乙炔分子式:126.16英文名稱:1,3- twoCAS號:1785-61-1分子量: C10H6

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小鼠 SERPINB9 基因全長ORF克隆

 DRG1 基因全長ORF克隆

 UBASH3A 基因全長ORF克隆

重組 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽)

 MYCT1 基因全長ORF克隆

 FSHB 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 Hemopexin / HPX ELISA配對抗體

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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