NSE Antibody

產品簡介：

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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-08

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

小鼠肥大細胞細胞英文名稱：P815

微白鏈霉菌轉化變種 Streptomyces albidus var. invertens

鏈孢囊菌 Streptosporangium sp.HCC827(非小細胞肺細胞)

小腸平滑肌細胞*培養基100mL

黑曲霉 Aspergillus niger

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer黑曲霉 Aspergillus niger

腦膜細胞*培養基100mL

WM35, 黑色素瘤細胞

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

成骨細胞*培養基100mL

美味側耳 Pleurotus sapidus

NSE Antibody異甜菊醇 CAS 27975-19-5 規格：20mg 訂購|咨詢

雷公藤甲素;雷公藤內酯醇;雷公藤多甙 CAS 38748-32-2 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

甘露聚糖肽 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

磺草靈;純品型;標準品;有證書 CAS 3337-71-1 規格：0.1g 訂購|咨詢

莫諾苷 CAS 25406-64-8 規格：20mg 訂購|咨詢

癸奮乃靜 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

文拉法辛 CAS 99300-78-4 規格：100mg 訂購|咨詢

磺胺吡啶;純品型;標準品;有證書 CAS 144-83-2 規格：0.25g 訂購|咨詢

麥冬皂苷C CAS 911819-08-4 規格：10mg 訂購|咨詢

環丙星雜質H CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

D-松醇 CAS 10284-63-6 規格：HPLC≥95%,20mg/支 訂購|咨詢

賴氨酸tRNA的連接酶抗體 英文名稱：Lysyl tRNA synthetase 0.2ml

220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體 英文名稱：Kidins220 0.2ml

酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體 英文名稱：phospho-Kidins220 (Ser918) 0.1ml

基爾曼氏細小病毒VP1/VP2抗體(大鼠潛在病毒KRV)C端 英文名稱：KRV-VP1 + KRV-VP2 (C-terminus) 1ml

鉀離子通道蛋白家族KCNQ1抗體 英文名稱：KCNQ1 0.1ml

生物鐘KAT13D蛋白抗體 英文名稱：KAT13D 0.2ml

組蛋白H3 K9甲基轉移酶抗體 英文名稱：KMT1A 0.1ml

Kelch樣蛋白36抗體 英文名稱：KLHL36 0.2ml

鉀氯離子轉運蛋白KCC4抗體 英文名稱：KCC4 0.2ml

酸化離子通道蛋白Kv1.3抗體 英文名稱：phospho-KCNA3(Tyr135) 0.1ml

鉀離子通道蛋白家族成員4抗體 英文名稱：KCNE4 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。