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更新時間：2024-09-08

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

KB(口腔表樣細胞)5×106cells/瓶×2

CFPAC-1(胰腺細胞)5×106cells/瓶×2

HNE2, 鼻咽細胞系絨毛膜細胞

Protein A-AgaroseProtein A瓊脂糖凝膠1ml、5ml國產gersion

FK506結合蛋白樣蛋白(FKBPL)重組蛋白英文名稱：Recombinant FK506 Binding Protein Like Protein (FKBPL)

小紅酵母 Rhodotorula MiuntaA2(腺樣囊性細胞)

大鼠心肌成纖維細胞*培養基100mL

中華鱉心肌來源細胞英文名稱：CSSTH1

莫格球擬酵母 Torulopsis mogii植物桿菌 Lactobacillus plantarum

腎透明細胞腺細胞英文名稱：786-0

肉桂色曲霉 Aspergillus cinnamomeus

MKK3 Phospho-Ser189 Antibody丹酚酸A;Salvianolic aci 96574-01-5 20mg 訂購|咨詢

大黃酸;Rhein 478-43-3 20mg 訂購|咨詢

地膚子皂苷Ic;Momordin Ic 96990-18-0 20mg 訂購|咨詢

丹參酮IIA;Tanshinone II 568-72-9 20mg 訂購|咨詢

丹參酮IIA磺酸鈉;Tanshinone  20mg 訂購|咨詢

丹參酮Ⅰ;Tanshinone I 568-73-0 20mg 訂購|咨詢

地奧司明;Diosmin 520-27-4 20mg 訂購|咨詢

大黃素甲醚;Emodin-3-methy 521-61-9 20mg 訂購|咨詢

大車前苷;plantamajoside 104777-68-6 20mg 訂購|咨詢

丹皮酚;Paeonol 552-41-0 200mg 訂購|咨詢

大薊苷;pectolinarin 28978-02-1 20mg 訂購|咨詢

β淀粉樣肽（1-28）抗體 英文名稱：beta Amyloid 1-28 0.1ml

有絲分裂激酶B抗體 英文名稱：Aurora B 0.1ml

軟骨蛋白聚糖抗體 英文名稱：Aggrecanase-2 0.1ml

去整合素樣金屬蛋白酶10抗體 英文名稱：ADAM10 0.1ml

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體 英文名稱：ASB9 0.2ml

植物生長激素ABP1抗體 英文名稱：ABP1 1ml

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體 英文名稱：ASB8 0.2ml

肌動蛋白相關蛋白1抗體 英文名稱：ACTR1A 0.2ml

α紅細胞分化相關因子抗體 英文名稱：AHSP 0.2ml

血管緊張素激活蛋白1抗體 英文名稱：ATP1 0.2ml

Alpha清蛋白抗體 英文名稱：AFM 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。