彩虹預染蛋白Marker10-250KD

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更新時間：2024-09-07

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

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彩虹預染蛋白Marker10-250KD大豆異黃酮英文名稱：Soybean isoflavone分子式：分子量：CAS號：

氯酸鍶分子式：254.52英文名稱：Strontium perchlorateCAS號：2151926分子量： Cl2O6Sr

1-溴-2-氟-4-三氟甲氧分子式：259英文名稱：1- bromine -2- three -4-CAS號：168971-68-4分子量： C7H3BrF4O

鹽酸非那吡分子式：249.7英文名稱：Non pyridine hydrochlorideCAS號：136-40-3分子量： C11H11N5.ClH

5-惡唑分子式：145.16英文名稱：5- phenyloxazolineCAS號：1006-68-4分子量： C9H7NO

2,4-二氯喹唑啉分子式：199.04英文名稱：2,4- two chloroquine cefazolinCAS號：607-68-1分子量： C8H4Cl2N2

4--2,6-二氯吡分子式：163英文名稱：4- two -2,6-CAS號：250956分子量： C5H4Cl2N2

鄰菲啰啉分子式：198.22英文名稱：PhenanthrolineCAS號：5144-89-8分子量： C12H8N2·H2O

6-羥并噻唑分子式：151.18英文名稱：6- hydroxy benzothiazoleCAS號：13599-84-3分子量： C7H5NOS

甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

重組 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標簽)

小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 COMMD10 基因全長ORF克隆

 CYTIP 基因全長ORF克隆

 CFD 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 RSPO1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 DTX4 基因全長ORF克隆

狗 TrkA / NTRK1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 KLK3 / PSA / Kallikrein-3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 FHIT 基因全長ORF克隆

 RAD1 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。