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基礎信息Product information
產品名稱:

兔子宮內膜干細胞

產品簡介:

兔子宮內膜干細胞公司正在出售的產品:人肺鱗癌細胞-LUC;NCI-H1703-Luc 角蛋白相關蛋白11-1抗體 人睪丸支持細胞 磷酸化鋅指蛋白598抗體 大鼠下腔靜脈內皮細胞 免疫球蛋白超家族成員22抗體 人食管癌組織源細胞 NDUFB6蛋白抗體

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1809

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:兔子宮內膜干細胞

組織來源:子宮

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

兔子宮內膜干細胞

培養信息:

兔子宮內膜干細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔子宮內膜體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

細胞簡介:

兔子宮內膜干細胞

兔子宮內膜分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層剝脫。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。間充質干細胞(mesenchymal stem cellsMSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。體外培養的子宮內膜干細胞細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介:

實驗室分離的兔子宮內膜干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔子宮內膜經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔子宮內膜干細胞


培養步驟:

兔子宮內膜干細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
兔子宮內膜干細胞

小鼠狀腺原酸試劑盒   小鼠狀腺原酸試劑盒      小鼠狀腺原酸試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠狀腺原酸試劑盒、小鼠狀腺原酸試劑盒

小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒   小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒      小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒、小鼠硫氧還蛋白還原酶試劑盒

小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒   小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒      小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒、小鼠0脂酰肌醇抗體試劑盒

小鼠淋巴細胞因子試劑盒   小鼠淋巴細胞因子試劑盒      小鼠淋巴細胞因子試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠淋巴細胞因子試劑盒、小鼠淋巴細胞因子試劑盒

AF680標記的信號轉導和轉錄激活因子5抗體

染色質修飾蛋白1A抗體

MBL1重組小鼠 MBL1 蛋白 Protein

c-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原 0.5mgc-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原)

CCL7重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 Protein

CMBL Protein Human 重組人 CMBL 蛋白

CD28 Protein Mouse 重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標簽)

c-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原 0.5mgc-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原)

CMBL Protein Human 重組人 CMBL 蛋白

MBL1重組小鼠 MBL1 蛋白 Protein

CD28 Protein Mouse 重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標簽)

CCL7重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 Protein

小鼠結合蛋白4(RBP-4)ELISA pcr檢測試劑盒

Human immunoglobulin A, Fc segme receptor (Fc alpha R I /CD89) ELISA Kit A Fc段受體Ⅰ(FcαR/CD89)試劑盒

HumanHighmobilitygroupprotein1,HMG-1ELISAKit 人高遷移率族蛋白1(HMG-1)pcr檢測試劑盒分裝

Elisa抗原2板試劑盒2*962*96

真菌/酵母a-(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量試劑盒20

MouseCTX-2ELISAKit小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)試劑盒規格:96T/48T

兔子宮內膜干細胞大鼠己糖激酶1(HK1)試劑盒 ,英文名: HK1 ELISA Kit

Mouse tumor necrosis factor soluble receptor II (TNFsR- II) ELISA Kit 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-)試劑盒

Ratai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit 大鼠抗肌內膜抗體IgA(EMAIgA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforFE(Humanferritin)ELISAKit人鐵蛋白

細胞基質金屬蛋白酶(MMP-2)明膠法比色定量試劑盒20

RatN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit大鼠Ⅲ型前膠原肽(PNP)試劑盒規格:96T/48T

收到細胞如何處理?

兔子宮內膜干細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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