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更新時間：2024-09-06

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactisRN-c, 大鼠皮質神經元

786-O(腎透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2

胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂/胰酶大豆酵母浸膏瓊脂/TSA-YE/TSYEA用于單核細胞和李斯特氏菌的分離培養250克國產/進口

小鼠關節軟骨細胞*培養基苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

小鼠淋巴瘤細胞英文名稱：EL4

改良SKIRROW氏瓊脂基礎/空腸彎菌瓊脂基礎/Skirrow Agar Base Modified用于空腸彎菌的分離培養250克國產/進口

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilusCHO, 中國倉鼠卵巢細胞系

神經膠質瘤細胞英文名稱：CRT

結腸平滑肌細胞*培養基100mL

SVEC4-10(小鼠淋巴結內皮細胞)地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis

腺成纖維細胞*培養基100mL

p90RSK Phospho-Ser352 AntibodyN-甲基野靛堿;Caulophyllin 486-86-2 20mg 訂購|咨詢

肌醇; Inositol 87-89-8 20mg 訂購|咨詢

加蘭他敏;Galanthamine 357-70-0 20mg 訂購|咨詢

甲基橙皮苷;Methyl hesperi 11013-97-1 20mg 訂購|咨詢

京尼平;Genipin 6902-77-8 20mg 訂購|咨詢

酒石酸伐侖克林;Varenicline 375815-87-5 20mg 訂購|咨詢

甲基黃連堿;Worenine chlor  20mg 訂購|咨詢

吉馬酮;Germacrone 6902-91-6 20mg 訂購|咨詢

劍麻皂苷元;Tigogenin 77-60-1 20mg 訂購|咨詢

金絲桃素;Hypericin 548-04-9 10mg 訂購|咨詢

桔皮素;Tangeretin 481-53-8 20mg 訂購|咨詢

頂體前體蛋白抗體 英文名稱：Acrosin 0.2ml

黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體 英文名稱：AIM1L 0.2ml

未知糖基化轉移酶AER61抗體 英文名稱：AER61 0.2ml

鐵蛋白Fe65抗體 英文名稱：FE65 0.1ml

抑癌基因ras同源家族1抗體 英文名稱：ARHI 0.2ml

心鈉素抗體 英文名稱：ANP 0.1ml

轉錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體 英文名稱：AP2 alpha 0.1ml

丙氨酰tRNA合成酶2抗體 英文名稱：AARS2 0.2ml

絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體 英文名稱：AKAP12 0.1ml

核突觸蛋白α抗體 英文名稱：Alpha-Synuclein 0.1ml

自噬相關蛋白4B抗體 英文名稱：APG4B 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。