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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠真皮微血管內皮細胞

產品簡介:

小鼠真皮微血管內皮細胞公司正在出售的產品:MYRIP蛋白抗體 鋅指蛋白836抗體 著絲粒蛋白抗體 小鼠主動脈平滑肌細胞 大鼠肺大動脈平滑肌細胞 人成骨肉瘤細胞;SAOS-2-LUC HCMEC/D3永生化人腦微血管內皮細胞

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1130

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:小鼠真皮微血管內皮細胞

組織來源:皮膚組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

小鼠真皮微血管內皮細胞

培養信息:

小鼠真皮微血管內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細胞簡介:

小鼠真皮微血管內皮細胞

小鼠真皮微血管內皮分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質內。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質。微血管內皮細胞(MEC)在炎癥反應、腫瘤生長、創面愈合過程中起著非常重要的作用。在創面愈合研究領域,由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養技術的成熟,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比,對參與創面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內皮細胞,則因其體外分離培養技術的困難而使相關的研究受限。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠真皮微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠真皮微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠真皮微血管內皮細胞


培養步驟:

小鼠真皮微血管內皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
小鼠真皮微血管內皮細胞

兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒   96T/48T

兔子胰島素(INS)試劑盒   96T/48T

兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒   96T/48T

兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒   96T/48T

小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glycogen phosphorylase MM (GP-MM) ELISA Kit 人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

HumanproteinkinaseB,PKBELISAKit 人蛋白激酶B(PKB)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBonemorphogeneticproteieceptor,BMPR-Ⅱ試劑盒人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-)試劑盒規格:96T/48T

植物組織DNA損傷彗星熒光試劑盒20

HumanStemCellFactorReceptor,SCFRELISAKit人干細胞因子受體(SCFR)試劑盒規格:96T/48T

FLJ37543蛋白抗體

輔酶合成加氧酶COQ7抗體

GP120重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) Protein

Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2 0.5mgTie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2) 上皮生長因子樣域酪激酶2抗原

CD74重組人 CD74 蛋白 Protein

FZD4 Protein Human 重組人 Frizzled-4 / FZD4 / CD344 蛋白 (Fc 標簽)

LEFTY2 Protein Human 重組人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 標簽)

Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2 0.5mgTie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2) 上皮生長因子樣域酪激酶2抗原

FZD4 Protein Human 重組人 Frizzled-4 / FZD4 / CD344 蛋白 (Fc 標簽)

GP120重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp120 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC) Protein

LEFTY2 Protein Human 重組人 Lefty2 / Lefty A 蛋白 (Fc 標簽)

CD74重組人 CD74 蛋白 Protein

小鼠真皮微血管內皮細胞大鼠促甲狀腺素(TSH)試劑盒 ,英文名: TSH ELISA Kit

Mouse collagen type N N-terminal peptide (X) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒

ELISA 小鼠CXCR4(mouse CXCR-4)  進口分裝

CLIAKitforLH(Mouseleoopichormone)ELISAKit小鼠促黃體激素

通用型HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定量PCR擴增試劑盒20

ELISAKitAChRab乙酰受體抗體

收到細胞如何處理?

小鼠真皮微血管內皮細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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