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新港沙門氏菌PCR進(jìn)口試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣

日期:2023-06-07瀏覽:709次

新港沙門氏菌PCR進(jìn)口試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣:

雙重核酸試劑盒(熒光PCR法) 1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。

8.  每孔加入100ul 終止液混勻。

9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

性能:

1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

2. 靈敏度:檢測濃度小于0.1 U/mL。

3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

6. 有效期:6個月

一步法大提質(zhì)粒DNAout

一步法單菌落質(zhì)粒DNAout

一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

一步法質(zhì)粒DNAout2.0(100次)

一步法質(zhì)粒DNAout2.0(50次)

其它樣品DNA提取

微量樣品核酸提取試劑盒

微量樣品核酸提取試劑盒(50次)

血液游離DNAout(液體樣品DNAout)

一步式廣譜DNAout

DNA樣品污染去除

PCR抑制物清除劑

動態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

動態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

非酶RNA清除劑1.0

非酶RNA清除劑2.0

非酶多糖清除劑(DNA專用)

固相內(nèi)毒素清除劑(100g)

固相內(nèi)毒素清除劑(500g)

內(nèi)毒素清除試劑盒

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)(5 mL)

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)(50 mL)

凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒

細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品(15 EU/支)

液相內(nèi)毒素清除劑(100次)


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