歡迎訪問上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站

返回首頁|聯(lián)系我們

全國統(tǒng)一服務(wù)熱線:

15201736385
技術(shù)文章您當(dāng)前的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 酪氨酸解氨酶(TAL)操作步驟

酪氨酸解氨酶(TAL)操作步驟

日期:2021-07-14瀏覽:1377次

酪氨酸解氨酶(TAL)操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

中性酯酶染液H-E dye

堿性酯酶染液Wright'dye

雙重酯酶染液Wright - Giemsa dye composite

快速血細(xì)胞染液Giemsa

糖元染液Pap stain (exfoliated cell staining)

蘇木素染液Fast HE tissues and exfoliated cells of dye

伊紅染液Gram stain

H-E染液Acid fast stain

瑞氏染液Cell activity identification of dye

瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液Vascular permeability test solution

姬姆薩染液Peroxidase staining

巴氏染液(脫落細(xì)胞染色)Name

快速H-E組織細(xì)胞及脫落細(xì)胞染液Phosphate buffer

革蘭氏染液Carbonate buffer


上一篇:水土中亞硝酸鹽含量測定操作步驟

下一篇:黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞;YCR培養(yǎng)注意事項(xiàng)

在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

021-59989018

掃一掃,關(guān)注我們

主站蜘蛛池模板: 国产成人AV区一区二区三| 伊人性伊人情综合网| 国产精品无码日韩欧| 嫩草影院免费看| 日本高清无卡码一区二区久久| 沈婷婷小雷第三次| 884hutv四虎永久7777| 丁香花在线观看免费观看图片| 亚洲国产欧美在线人成精品一区二区 | 差差漫画在线登录入口弹窗页面| 男男(h)肉视频网站| 182tv在线观看国产路线一| 一本大道在线无码一区| 久久久99精品免费观看| 亚洲日本在线电影| 伊人久久无码中文字幕| 台湾佬中文娱乐11| 国产午夜视频在线观看| 国产精品久久久久久久久电影网| 日本日本熟妇中文在线视频| 狠狠躁天天躁无码中文字幕| 国产高跟踩踏vk| 2020欧美极品hd18| 1024毛片基地| 777米奇影视盒| 97人妻无码一区二区精品免费 | 亚洲国产欧美国产综合一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 伊人色综合久久天天人守人婷| 免费观看性生活大片| 午夜男女爽爽影院网站| 午夜人屠h精品全集| 再深点灬用力灬太大了| 十七岁日本高清电影免费完整版| 国产熟女乱子视频正在播放| 国产精品久久国产精品99| 欧美亚洲第一页| 97精品人妻一区二区三区香蕉| h视频免费高清在线观看| 99久久精品免费观看国产| 91最新地址永久入口|